Anizochromie při obecném krevním testu - co to je?

Po mnoho let neúspěšně bojuje s hypertenzí.?

Vedoucí ústavu: „Budete ohromeni, jak snadné je léčit hypertenzi tím, že ji berete každý den...

Jakékoli změny ve složení krve mají důležitou diagnostickou hodnotu. Morfologické změny v červených krvinkách tedy mohou souviset s jejich velikostí, tvarem, povahou zbarvení. Při provádění obecného krevního testu lze zjistit, že červené krvinky jsou slabě zbarvené. V tomto případě mají červené krvinky vzhled prstenců, to znamená, že na okrajích je tmavý lem a střední část je světlá.

Tato změna se nazývá hypochromie. Je to způsobeno nízkým obsahem hemoglobinu v erytrocytech a v důsledku toho sníženým barevným indexem při obecném krevním testu, který je menší než 0,8.

V tomto případě mluvíme o vývoji hypochromní anémie, která není nezávislou nosologickou formou.

Tento termín se používá jako obecný název pro všechny odrůdy anémie způsobené takovou změnou červených krvinek..

NAŠE ČTENÁŘE DOPORUČUJÍ!

Naši čtenáři úspěšně použili ReCardio k léčbě hypertenze. Vzhledem k oblibě tohoto produktu jsme se rozhodli vám ho nabídnout.
Více zde...

Hypochromie je spojena s narušenou syntézou hemoglobinu. To se děje s nedostatkem železa, jakož i s chronickou otravou olovem, dědičnými chorobami, při nichž je narušen metabolismus železa a syntéza hemoglobinu (talasémie, sideroblastická anémie). Existuje několik druhů hypochromní anémie:

  • nedostatek železa s absolutním poklesem železa;
  • nasycené železem - železo je normální, ale nepodílí se na syntéze hemoglobinu;
  • redistribuce železa;
  • smíšený typ.

Klinický obraz hypochromní anémie závisí na hladině hemoglobinu, podle toho, na jaké úrovni posuzují závažnost onemocnění. Pro všechny formy příznaky, jako je slabost, podrážděnost, bledost kůže, závratě, mouchy před očima, snížená schopnost pracovat a bušení srdce.

Jak je určována hypochromie?

Patologie je stanovena během obecné analýzy, během níž je krev odebírána z prstu na lačný žaludek.

Toto zohledňuje nejen hladinu hemoglobinu (normální u dospělých - 120 - 160 g / l), ale také barevný indikátor krve, jehož norma je v rozmezí 0,85 až 1,15.

Hypochromie nastane, pokud je CPU nižší než 0,8. Závažnost patologie je určena hladinou hemoglobinu:

  • přesahuje 90 g / l - 1 stupeň;
  • je v rozmezí od 70 do 90 g / l - 2 stupně;
  • méně než 70 g / l - 3 stupně.

Anémie s nedostatkem železa

Hypochromie tohoto typu je nejčastější. Většina pacientů (až 95%) jsou ženy ve věku 15 až 50 let. K tomuto typu anémie dochází v případě nadměrné spotřeby železa ve srovnání s jejím příjmem v těle. To se děje při chronickém krvácení, při nevyvážené stravě a při fyziologických procesech, jako je těhotenství a kojení.

Je určeno následujícími diagnostickými vlastnostmi při krevním testu:

  • barevný index menší než 0,8;
  • hypochromie erytrocytů (tmavá barva na okrajích a světlo ve středu);
  • nízké sérové ​​železo.

Po užití léků obsahujících železo se pacienti cítí lépe a laboratorní ukazatele.

Anémie nasycená železem

S touto patologií je obsah železa v krvi normální, ale jeho absorpce je narušena, a tím i tvorba hemoglobinu. Hypochromie tohoto druhu se vyvíjí při chronické intoxikaci chemikáliemi nebo určitými drogami. Je diagnostikována následujícími příznaky:

  • barevný indikátor je snížen;
  • hypochromní červené krvinky;
  • normální sérové ​​železo.

Užívání drog obsahujících železo v tomto případě nedává nezbytný účinek.

Redistribuční anémie

Tato patologie je způsobena hromaděním přebytečného železa během rychlého rozkladu červených krvinek. Tato anémie se zpravidla vyvíjí s tuberkulózou, endokarditidou a řadou hnisavých infekcí. Diagnostické příznaky zahrnují následující:

  • snížená hladina hemoglobinu;
  • hypochromie červených krvinek;
  • hladina železa je normální.

V tomto případě po užívání léků se železem nedochází k žádným následkům.

Léčba

Terapie je primárně k odstranění příčin hypochromie. Je důležité léčit onemocnění, které vedlo ke snížení hladiny hemoglobinu. Specifická léčba v důsledku typu anémie.

Při nedostatku železa jsou indikovány výrobky obsahující železo a doporučuje se speciální strava s převahou masa, jater a dalších potravin bohatých na železo. Zejména hodně železa v rozinkách, granátových jablkách, sušených meruněk, jablek, řepy. Zpravidla je vyžadována dlouhá léčba. Užívání léků trvá asi šest měsíců..

Video o příčinách a příznacích anémie z nedostatku železa:

U formy nasycené železem je předepsán vitamin B6. V případě anémie s redistribucí železa se léčí nemoci, které způsobily její vývoj, jakož i udržovací terapie s vitamíny. U těchto dvou typů nemocí by přípravky obsahující železo neměly být užívány, jinak to může vést k hromadění jeho nadměrného množství..

U těžkých forem může být vyžadováno intravenózní podání přípravků železa, vitamínů a také injekce červených krvinek.

Pokud je příčinou patologie krvácení, musí být zastaveno. V tomto případě může být nutná konzervativní i chirurgická léčba..

Závěr

Detekce hypochromie během obecného krevního testu umožňuje včasnou diagnostiku různých typů hypochromní anémie, což je důležité pro účinnou léčbu.

Příčiny, příznaky a léčba syndromu hyperviskosy

Hustá krev způsobuje mnoho problémů pro lidské zdraví: zvyšuje zátěž srdce, přispívá k krevním sraženinám a cévním příhodám (srdeční infarkty a mrtvice). Viskózní krev narušuje normální výživu a dýchání tkání, zhoršuje pohodu a způsobuje bolesti hlavy. Zvýšení viskozity krve se nazývá hyperviscose syndrom..

Příznaky a příčiny

Obecně se zahušťování krve projevuje zvýšením hemoglobinu, hematokritu, červených krvinek, bílých krvinek a krevních destiček.

Se zvyšující se viskozitou člověk pociťuje slabost, bolest hlavy, svaly, dušnost. V končetinách je někdy pocit znecitlivění. Může být narušena funkce ledvin. To jsou příznaky husté krve..

Hematokrit ukazuje poměr mezi tvarovanými prvky a kapalnou částí v procentech. U mužů je krev tlustší než u žen a hematokrit je vyšší. Počet červených krvinek u mužů se zvyšuje pod vlivem mužských pohlavních hormonů.

K identifikaci hyperkoagulace by měl člověk provést koagulační test - koagulogram.

Příčiny silné krve:

  1. Dehydratace Voda v krvi může být ztracena při pocení, zvracení v kašně, hojném průjmu, diuretikách (Furosemid, Indapamid), projímadel a diuretik (káva, čaj). Kapalná část krve se během dýchání také odpařuje, během otoku se usazuje v podkožní tukové tkáni (zvýšená propustnost kapilár v zánětlivém ohnisku). Pokud je v těle málo vody, zvýší se hematokrit v analýze.
  2. Polycythemia, erythremia (Wakez nemoc). Zvýšení počtu tvarových prvků vede ke zvýšení viskozity krve.
  3. Hustá krev pro leukémii.
  4. Vysoký cholesterol při onemocněních jater, zhoršený metabolismus lipidů zvyšuje hustotu plazmy.
  5. Zánětlivé procesy v těle vedou k exsudaci a ztrátě plazmy póry kapilár zapojených do zánětlivého procesu. Zvyšuje se počet leukocytů se zánětem. Současně stoupá hladina proteinů v akutní fázi, zejména fibrinogenu. Fibrinogen ve zvýšeném množství urychluje tvorbu krevních sraženin a sraženin. Při rozsáhlých zánětlivých onemocněních na jakémkoli místě stoupá také cholesterol, který okamžitě ovlivňuje viskozitu a reologické vlastnosti krve.
  6. Stres vyvolává trombózu. Adrenalin a kortizol, uvolňovaný během fyziologického a emocionálního stresu, přispívají k rozvoji hyperviscozového syndromu.
  7. Polyurie u diabetes mellitus, onemocnění ledvin. Diabetes mellitus je doprovázen kapilropií, což znamená, že vyvolává tvorbu krevních sraženin.
  8. Sleziny.
  9. Hustá krev je výsledkem přejídání a nedostatku tekutin.
  10. Těhotenství. Žena v poloze náchylná k hyperkoagulaci a otoku.
  11. Užívání ženských pohlavních hormonů jako antikoncepčního prostředku.
  12. Příjem alkoholu. Ethylalkohol váže hodně vody a odstraňuje ji.
  13. Systémové kolagenózy.
  14. Antifosfolipidový syndrom. To vytváří krevní sraženiny.
  15. Hyperkapnie (zvýšený parciální tlak oxidu uhličitého) a hypoxie.
  16. S vysokou koncentrací albuminu a globulinu se také zvyšuje viskozita. Ukazuje biochemickou analýzu.
  17. Kouření.
  18. Šokové stavy (zejména hemoragický šok a pálení plasorea).
  19. Parazitózy, infekční choroby s rozvojem diseminované koagulace uvnitř cév.

Jaké je nebezpečí syndromu hyperviskosy??

Hustá krev má špatné reologické vlastnosti, její tekutost je snížena.

Nízká tekutost, zejména u cév, které ztratily pružnost, může způsobit akutní mozkové a koronární oběhové poruchy.

U syndromu hyperviskosy je čištění krve ledvinami obtížné. Hypoxie roste, projevuje se nestabilitou fyzické námahy a únavy, dušností, mdloby atd..

Zvyšování viskozity krve je nebezpečné pro srdeční choroby, aterosklerózu. Současně je pro srdce obtížné vytlačit tekutinu takové konzistence. Pokud má osoba chronicky zvýšenou viskozitu bez léčby, povede to k hypertrofii srdce.

Hustá krev může vést ke křečovým žilám, cévní mozkové příhodě, infarktu. Trombi se tvoří za účasti fibrinu a formovaných prvků. Červené krvinky drží pohromadě v sloupcích mincí.

Se zvýšenou viskozitou u těhotných žen může dojít k potratům v důsledku placentární nedostatečnosti způsobené hyperkoagulací.

Vysoce viskózní ošetření

Pro léčbu hyperviscozového syndromu a hyperkoagulace existují léky, které ovlivňují agregaci destiček (klopidogrel, aspirin), přímé a nepřímé antikoagulancia, fibrinolytika.

V případě fetoplacentální nedostatečnosti způsobené trombózou se těhotným ženám pod kontrolou ukazatelů koagulogramu podávají přímé antikoagulancia (heparin, klexan, sulodexid) k léčbě hyperkoagulace..

K obnovení reologických vlastností krve při hemoragických a popáleninových šokech je nutné použít roztoky nahrazující plazmu s vysokou molekulovou hmotností (Volekam, Stabizol). Tím se sníží hematokrit a zlepší se tekutost a trofická tkáň.

Pro snížení přenosu plazmy při zánětlivých onemocněních se užívá vitamin P (rutin), který blokuje aktivitu enzymu, který ničí stěny kapilár - hyaluronidázy. Léčiva Ginkgo také zlepšují krevní oběh, pokud analýza ukázala hyperkoagulaci.

S hojnou průjmem jako příčinou dehydratace je nutný roztok solí a glukózy - Enterodéza.

Pokud je zvýšení viskozity důsledkem jmenování diuretik, pak musí být zrušeny a nahrazeny nedostatkem tekutin a elektrolytů..

Existují léky pro léčbu kapilropathií založených na rostlinách: Eskuzan, Detralex. Posilují kapilární stěnu a zabraňují jejímu proudění..

Kromě léků je účinkem i hirudoterapie (pijavice) s hyperkoagulací. Pro zlepšení reologie provádějte plazmaferézu.

Brusinky, citron, zázvor jsou označovány jako ředidla..

Dobrý den. Řekněte mi, zda existuje vztah mezi hladinou cukru v krvi a vysokým a nízkým krevním tlakem?

Ahoj. Ano, cukr ovlivňuje krevní tlak. Například, pokud budete jíst 50 gramů hořké čokolády, váš krevní tlak se zvýší, ale účinek bude krátkodobý a nebude trvat déle než 2 hodiny.

Pro mnoho hypotenziv je to čokoláda, která je nouzovou pomůckou pro zvýšení ukazatelů tlaku, ale dává dočasný účinek, nikoli terapeutický.

Pokud má osoba krevní tlak v normálních mezích, nemá hypertenzi, pak mírné zvýšení tlaku neovlivní celkový stav a pohodu. Ale s diagnózou hypertenze může sladká čokoláda negativně ovlivnit zdraví hypertenze.

Protože cukr negativně ovlivňuje hypotalamus, v důsledku čehož dochází k rychlému tluku srdce, zvyšují se ukazatele krevního tlaku, což zase zvyšuje riziko komplikací hypertenze a situace: mrtvice, srdeční infarkt.

Současně se prokazuje, že cukr přispívá k rozvoji mnoha závažných chorob..

Proto, pokud máte vysoký krevní tlak, doporučuji vám vyloučit stolní sůl z potravy a snížit používání granulovaného cukru na 2-3 čajové lžičky denně.

Bude lepší, když je spotřeba cukru v první polovině dne, to znamená, že ráno můžete pít čaj s cukrem a večer pít neslazený čaj nebo lépe sklenici kefíru.

  • Obecná informace
  • Příznaky
  • Postupy
  • Co k jídlu?
  • Hypertenzní krize
  • Přípravy
  • Alternativní léčba
  • Živý chat
  • na
  • Zeptejte se >>
  • Udělejte testy >>
  • Vysoký nižší tlak: způsobuje a jak snížit, pokud je 100 nebo více
  • Tlak a srdeční frekvence podle věku: tabulka normálních hodnot
  • Tlak 130 až 90 (135 až 80,85,95): co dělat a co to znamená?
  • Které tlakové pilulky jsou nejlepší: seznam účinných léků
  • Proč tlak v noci během spánku stoupá: příčiny a léčba zvyšujícího se krevního tlaku
  • Tlak 140 až 80, 70 a vyšší: co dělat a jaké léky snižovat

NAŠE ČTENÁŘE DOPORUČUJÍ!

Naši čtenáři úspěšně použili ReCardio k léčbě hypertenze. Vzhledem k oblibě tohoto produktu jsme se rozhodli vám ho nabídnout.
Více zde...

Zjistěte, co je Anisochromia

Krevní test je pacientovi předepsán k posouzení jeho zdravotního stavu. Poměrně často se při krevních testech vyskytuje anizochromie. Nejedná se o nezávislé onemocnění, ale o stav, který může naznačovat různé patologie. U zdravého člověka je také přítomna anisochromie, ale ve velmi malé velikosti.

Anisochromie je krevní stav, kdy červené krvinky mají jinou barvu. Stupeň zbarvení závisí na obsahu hemoglobinu. Pokud je obsah hemoglobinu zvýšen nebo snížen, pak jsou červené krvinky (erytrocyty) zbarveny nerovnoměrně, to znamená, že mohou být bledší nebo jasnější než obvykle..

Červené krvinky jsou červené krvinky plné hemoglobinu..

Normálně je barevný index (CP) u zdravého člověka v rozmezí 0,86-1,04, to je definováno termínem „normochromie“. V tomto případě mají červené krvinky jednotnou jasnou barvu s mírným osvícením uprostřed buňky.

Pokud CP nedosáhne 0,79, nazývá se to „hypochromie“, červené krvinky mají světle růžovou barvu, zatímco jejich velikost klesá. Nadměrný výkon je také odchylkou od normy. Pokud je CP vyšší než 1,5, pak mluví o hyperchromii. V tomto případě bude centrální jasná část červených krvinek menší nebo úplně nepřítomná.

Současně je pozorováno zvýšení tloušťky buněk..

Důvody

Nejčastěji je příčinou anizochromie různé typy anémie spojené s nedostatkem železa v těle. Anisochromie je také přítomna v krvi zdravého člověka, ale procento nerovnoměrně zbarvených červených krvinek je tak malé, že není určeno obecnou analýzou.

Přítomnost anémie u pacienta lze říci, pokud je přítomna hypochromie v krvi spolu s dalšími abnormalitami. Hlavní příčiny hypochromie:

Viz také: Další informace o nízkém obsahu ferritinu

  • Anémie s nedostatkem železa. Jedná se o nejčastější anémii charakterizovanou následujícími ukazateli: hypochromie, mikrocytóza, nízké sérové ​​železo. Při léčbě přípravky železa se indikátory vrátí do normálu..
  • Anémie nasycená železem. Současně je koncentrace sérového železa v rámci normálních limitů, ale je špatně absorbována buňkami a nedosahuje tkání. Obvykle se tento stav vyvíjí v důsledku dlouhodobého používání některých léků nebo vystavení agresivním chemikáliím (olovo). Navíc má pacient hypochromii, nízký obsah hemoglobinu a normální obsah železa. Železné přípravky neovlivňují stav červených krvinek.
  • Anémie s redistribucí železa. Vyvíjí se v důsledku destrukce červených krvinek s tuberkulózou nebo zánětlivými procesy v srdci (perikarditida). Pacient má hypochromii v krvi, snížení hladiny hemoglobinu, normální hladinu sérového železa.

Největším nebezpečím je hyperchromie..

Příčiny hyperchromie spočívají ve vysokém hemoglobinu. Velikost červených krvinek se zvětšuje v důsledku nadměrné hemoglobiny a nemůže provádět transportní funkce. Tento stav naznačuje především patologické procesy v kostní dřeni..

Příčiny hyperchromie mohou být také:

  • Onkologické nádory žaludku nebo plic.
  • Nedostatek kyseliny listové.
  • Střevní choroby.

Pokud je zjištěna hyperchromie, měli byste okamžitě vyhledat lékaře a podstoupit úplné vyšetření, protože takový stav představuje přímé ohrožení zdraví pacienta..

Jak se určuje anizochromie?

  • Anizochromie detekovaná při obecném krevním testu.
  • Počet červených krvinek je počítán strojem.
  • Ale laboratorní asistent vypočítává barevný indikátor ručně podle vzorce:
  • CP = (hemoglobin x 3) / první tři číslice počtu červených krvinek.

Důležitá je také velikost červených krvinek, která se stanoví buď pomocí automatického hemolytického systému, nebo pomocí laboratorního asistenta pomocí křivky Price Jones..

Normy a odchylky

Pro stanovení diagnózy a určení příčiny anizochromie se hodnotí nejen barevný indikátor, ale také počet červených krvinek, jejich velikost, hladina hemoglobinu.

Viz také: Biochemický screening

Hladina hemoglobinu se odhaduje podle následujících čísel:

  • ženy - 120 - 140 g / l;
  • muži - 135 - 160 g / l.

Snížení hladiny znamená anémii:

  • 90 g / l - mírná;
  • 70-85 g / l - průměr;
  • méně než 65 - závažný, je-li vyžadována krevní transfuze.

CPU se měří v jednotkách a má následující významy:

  • 0,86-1 - normochromie;
  • méně než 0,82 - hypochromie;
  • více než 1 - hyperchromie.

S anémií je pozorována změna velikosti červených krvinek.

V medicíně jsou přijímány následující ukazatele:

  • 7-8 mikronů - normální červené krvinky (normocyty);
  • více než 8 mikronů - ukazatele nadbytku (makrocyty);
  • méně než 7 mikronů - pokles ukazatelů (mikrocyty).

V závislosti na tom, které buňky převládají, můžeme mluvit o různých typech anémie.

Snížení výkonu

  • První. Uprostřed buňky je jasnější než obvykle.
  • Ten druhý. Červená barva je pozorována pouze na periferii červených krvinek..
  • Třetí. Obarví se pouze buněčná membrána, erytrocyt sám zůstává světlý.

V případě hyperchromie mají červené krvinky sytější červenou barvu. Existují dva stupně:

  • První. Světlý střed buňky se zmenšuje.
  • Ten druhý. Světlý střed buňky chybí, červené krvinky jsou zcela červené.


Hyperchromie je obvykle doprovázena zvýšením velikosti buněk (makrocytóza)..

Příčiny poklesu železa

Anisochromie se vyvíjí v důsledku nedostatku železa v krvi. Příčiny redukce železa mohou být:

  • Krvácení způsobené dlouhodobým nebo chronickým krvácením. K tomuto stavu dochází při úrazech, děložním nebo žaludečním krvácení.
  • Rozsáhlé zánětlivé procesy v gastrointestinálním traktu, brání vstřebávání železa (enteritida, vřed), resekce žaludku.
  • Rakovina gastrointestinálního traktu.
  • Těhotenství, dospívání, když tělo potřebuje zvýšené množství železa.
  • Špatná výživa spojená s nedostatečným příjmem živočišných bílkovin, jako jsou vegetariánská strava.
  • Chronická onemocnění vyvolávající hypoxii (srdeční onemocnění, bronchitida).
  • Chronický hnisavý zánět (abscesy, sepse).
  • Dlouhodobé užívání některých léků (antibiotika, hormony, nesteroidní protizánětlivé léky).

Příčinou hyperchromie je hyperchromní anémie..

To je spojeno s nedostatkem vitamínu B12 a kyseliny listové..

  • Podobnou podmínku mohou vyvolat následující faktory:
  • Poškození kostní dřeně.
  • Zánětlivé procesy trávicího traktu, které narušují vstřebávání vitamínů z potravy (kolitida, vředy).
  • Infekční léze jater (hepatitida).
  • Helminthic invaze.
  • Těhotenství se špatnou výživou matek.
  • Myelodysplasia syndrom, který se vyvíjí po použití chemoterapie nebo radiační terapie při léčbě leukémie.

Léčba anisochromie zahrnuje odstranění hlavní příčiny.

Různé typy anémie jsou léčeny doplňky železa a vitamín - minerální komplexy. Pokud má pacient žaludeční potíže, které narušují vstřebávání vitamínů, pak se léky injikují žílou. Při těžké anémii je nutná krevní transfuze. Pacient by také měl stanovit výživu, odmítnout dodržovat dietu.

Viz také: Vše o testování vitaminu D.

Anisochromie je poměrně častý výskyt. Kombinace indikátorů v krevním testu je důležitá. Na základě toho lékař sestaví jasný obraz onemocnění a předepíše odpovídající léčbu..

Při správné terapii je prognóza příznivá..

Anizochromie v obecné analýze krve - odhalení pojmu, za jakým účelem je kontrolováno

Anisochromie při obecném krevním testu se může objevit u všech pacientů bez ohledu na pohlaví a věk. Samotný koncept anisochromie určuje heterogenitu barvy získaného biomateriálu.

Ve studii krevního séra se tento termín týká nerovnoměrné, nedostatečně pigmentované nebo naopak příliš světlé barvy krve.

Jedním z důvodů této odchylky je změna koncentrace hemoglobinu v červených krvinkách. Nejčastěji je to vyvoláno nějakým procesem patologické povahy nebo je považováno za přijatelnou reakci těla na podnět.

Struktura a funkce červených krvinek

Erytrocyty se nazývají bikonkávní elastická postcelulární struktura krve o velikosti 6-11 mikronů, obsahující hemoglobin. Vyrábí se z kostní dřeně žeber, kostí lebky a páteře. Trvání funkčnosti sloučenin se pohybuje mezi 95-125 dny.

Díky specifické konkávitě má červené krvinky velký povrch. To má pozitivní vliv na strukturu vzdělávání, protože se stává pružným a pohyblivým, plní své základní funkce rychleji a snadno proniká do nejmenších kapilár..

Jeho velikost je ovlivněna pohlavím osoby: mužské červené krvinky jsou menší než ženy. Jeho objemy také závisí na obsahu vody v těle - se zvýšeným osmotickým tlakem se zmenšuje velikost buněk a naopak.

Zčervenání buněk závisí na počtu molekul hemoglobinu. Hlavním úkolem této látky je transport kyslíku do celého lidského těla..

Hemoglobin obsahuje atomy železa, které váží kyslík a brání jeho úniku. Červené krvinky se v nich obohacují v plicích a poté se pomocí krevního oběhu distribuují do celého těla. Čím vyšší je v nich koncentrace hemoglobinu, tím rychleji pracují a dodávají kyslík.

Všechno by však mělo být měřítkem a hladina hemoglobinu v krvi nebyla výjimkou. Vědci vypočítali optimální hladinu této látky, která zajišťuje správné fungování našeho těla..

Platné metriky

Koncentrace hemoglobinu v červených krvinkách se obvykle označuje jako „barevný indikátor“. Podle obecně uznávané normy je rovna jedné. Tato jednotka znamená, že v červených krvinkách by měl být hemoglobin roven 33,35 pg.

Důležité! Vědci zjistili, že červené krvinky musí být naplněny 342 miliony molekul hemoglobinu.

Po skončení života červených krvinek jsou recyklovány makrofágy. Pro muže, ženu a dítě je koncentrace těchto sloučenin a hemoglobinu individuální:

  • Muž - (3,9 - 5,3) × 10 až 12 stupňů na 1 litr krve.
  • Žena - (3,6 - 4,5) × 10 až 12. stupeň červených těl v 1 litru krve.
  • Děti - (3,6 - 4,5) × 10 až 12 stupňů na 1 litr.

Současně nemusí změněná koncentrace molekul hemoglobinu souviset s hladinou červených krvinek (to je typické pro nedostatek železa, thalassemii nebo anémii). Anisochromie při obecném krevním testu u dítěte zpravidla signalizuje počáteční fázi anémie.

Anizochromie: příčiny

Jak již bylo zmíněno, anisochromie charakterizuje saturaci barev červených krvinek ve studii séra. Krevní buňky se správnou koncentrací hemoglobinu mají jednotnou růžovou barvu s malým jasným místem uprostřed. V lékařském světě se tyto látky nazývají normochromní..

Sloučenina s bledě fialovou barvou se nazývá polychromatofil a je považována za přijatelný jev. Charakteristické pro to je bazofilní látka. Pokud má polychromatofil nestandardní vzorec, bude již označován jako retikulocyt.

Pokud se koncentrace těchto buněk v krvi zvyšuje, je tato odchylka definována jako polychromatofilie nebo polychromasie. Analytická forma stanoví tuto odchylku normy a fázi jejího vývoje. Rozlišují se tři stupně polychromasie:

  • První. Projevuje se přítomností jediného polychromatofilů v každém pátém zorném poli.
  • Ten druhý. Je charakterizována přítomností několika polychromatofilů na vizuální pole..
  • Třetí. V každé oblasti vidění je více než deset světle fialových červených krvinek.

Důležité! Mladé červené krvinky se liší barvou od dospělých. Vyznačují se tmavě modrou barvou..

Postupně je mladý růst nasycen hemoglobinem a skvrny ve standardní růžové barvě..

Pokud se nové buňky vyznačují bledostí na pozadí, nazývá se toto onemocnění hypochromií. Pokud mají výraznou nasycenou barvu, lze to považovat za příznak hyperchromie. Diagnóza se znaménkem plus 1 nebo mínus 1 podle přípustné normy.

Hypochromie: příčiny vývoje

Hypochromie se nazývá deficit červených krvinek v hemoglobinu. Z tohoto důvodu nemohou červené krvinky plně transportovat kyslík do celého těla, což vyvolává hypoxii ve všech orgánech..

Jednou z hlavních příčin hypochromie je nedostatek železa. To významně snižuje koncentraci molekul hemoglobinu a bledou barvu červených krvinek.

Existují tři fáze vývoje nemoci. Každá z nich je charakterizována individuálním indikátorem červených krvinek, stupněm barvy a velikosti osvícené zóny.

Hypochromie je diagnostikována u pacientů trpících krevními patologiemi nebo onemocněními gastrointestinálního traktu. Pokud je tento stav stanoven včas, nebude léčba obtížná. Pacientovi s těžkou fází onemocnění je předepsána strava a léky.

Podle všech doporučení se stav pacienta po měsíci a půli stabilizuje. K léčbě anémie během těhotenství se používají léky obsahující železo, které jsou vybírány podle individuálních charakteristik nastávající matky. Pouze v tomto případě dítě nezaznamená anizochromii červených krvinek.

Hyperchromie: příčiny vývoje

Hyperchromie se nazývá nadměrná saturace červených krvinek hemoglobinem. Vizuálně se to projevuje jasně červenou barvou buněk a nedostatkem osvícení v jejím středu. Vede k buněčné anisocytóze.

Červené krvinky jsou náchylné k anisochromii této povahy z následujících důvodů:

  1. Nedostatek kyseliny listové a kyanokobalaminu.
  2. Zhoubné novotvary plic a žaludku.
  3. Střevní patologie.
  4. Genetická závislost.
  5. Vrozené nemoci.

Díky velké velikosti se červené krvinky nemohou správně pohybovat kolem těla a dodávat kyslík. Výsledkem je, že člověk rychle zvyšuje riziko vzniku ischemie orgánů.

(Zatím žádné hodnocení) Načítá se...

RBC polychromatofilie, co to je

Hypochromie (obvykle v kombinaci s mikrocytózou) - snížení barevné intenzity červených krvinek v důsledku nízkého obsahu hemoglobinu. Zvýší se plocha pelloru (centrální lumen) v červených krvinkách.

Obsah:

Hypochromie je pozorována u anémie s nedostatkem železa, thalassémie, hemolytické anémie.

Hyperchromie (lze kombinovat jak s makrocytózou, tak s mikrocytózou) - zvýšená barva červených krvinek v důsledku vysokého obsahu hemoglobinu. Pellor je snížený nebo chybí. Hyperchromie je pozorována při B12 a anémii s nedostatkem kyseliny listové, neprobádaná sférocytóza.

Polychromatofilie je stav, kdy červené krvinky jsou schopny vnímat jak kyselá, tak bazická barviva, a proto mají barvu od šedo-růžové až modrofialové, což je spojeno se současnou přítomností hemoglobinu (alkalické prostředí) a nezralých červených krvinek (kyselé prostředí). Polychromatofilie je pozorována u posthemoragické anémie, hemolytické anémie a naznačuje dobrou regenerační schopnost kostní dřeně.

Změny v morfologii červených krvinek

Morfologie červených krvinek se mění v důsledku hematologických onemocnění nebo syndromů. Změny v morfologii červených krvinek se posuzují ve studiích zabarvených krevních nátěrů pomocí systému imerzního mikroskopu.

  • Změnit velikost
  • Změna tvaru
  • Odbarvení
  • Inkluze červených krvinek
  • Jaderné buňky

Velikost červených krvinek

Mikrocytóza je pokles objemu červených krvinek, v důsledku čehož obsahují méně hemoglobinu. V krevních nátěrech převládají červené krvinky s průměrem 5,0,6,6 mikronů. Základem mikrocytózy je narušení syntézy hemoglobinu. Mikrocytóza je detekována dědičnou sférocytózou, anémií s nedostatkem železa, thalassemií.

Makrocytóza - zvýšení objemu červených krvinek. V krevních nátěrech převládají erytrocyty, jejichž velikost přesahuje 9 mikronů. Makrocytóza je detekována u onemocnění jater, makrocytické anémie, nedostatku kyseliny listové a anémie s deficitem B12, těhotné anémie, hypotyreózy, maligních nádorů, leukémie.

Megalocytóza - výskyt červených krvinek v krevních nátěrech o velikosti 11,12 mikronů, hyperchromní, bez osvícení ve středu, oválný. Megalocytóza je detekována s deficitem folátu a anémií s deficitem B12, anémií s helmintickými invazemi.

Anisocytóza je současná přítomnost mikrocytózy a makrocytózy v krevních nátěrech. Anisocytóza je časným příznakem anémie, izolovaně, bez dalších morfologických změn v červených krvinkách se vyvíjí s mírnou anémií.

Změna tvaru červených krvinek

Poikilocytóza je změna tvaru červených krvinek. S poikilocytózou získají červené krvinky formu odlišnou od tvaru disku, což je nejdůležitější známkou jejich patologické transformace. Na rozdíl od anizocytózy je poilocytóza nepříznivějším příznakem a je pozorována u těžkých forem anémie..

  • mikrosférocyty jsou pozorovány u dědičné mikrosférocytózy (Minkowski-Shoffarova choroba);
  • srpkovité buňky jsou pozorovány při srpkovité anémii;
  • další změny ve tvaru červených krvinek (akantocyty, stomatocyty, eliptocyty, dakryocyty atd.) se mohou objevit s různými patologiemi.

Zbarvení červených krvinek

Hypochromie erytrocytů - jejich bledá barva se širší nenatřenou centrální částí, která je způsobena nízkou saturací červených krvinek hemoglobinem. Hlavní příčinou hypochromie erytrocytů je anémie z nedostatku železa (hypochromie kombinovaná s mikrocytózou); otrava olovem, talasémie, další dědičné poškození červených krvinek.

Hyperchromie červených krvinek - jejich zvýšená barva, spojená se zvýšenou saturací červených krvinek hemoglobinem. Hyperchromie je kombinována s makrocytózou a megalocytózou. Hlavní příčiny hyperchromie červených krvinek: nedostatek folátů a anémie s deficitem B12, Addison-Birmerova anémie, diphyllobothriasis, rakovina žaludku, střeva, alkoholismus.

Polychromatofilie erytrocytů - šedavé červené krvinky, způsobené barvou kyselých a alkalických barviv. Normálně se mohou vyskytnout jednotlivé polychromatofilní červené krvinky, jejich počet se zvyšuje se zvýšenou erytropoézou v důsledku posthemoragické anémie, hemolytické anémie po krizi.

Inkluze červených krvinek

Kebotovy prsteny jsou pozůstatky megaloblastového jaderného obalu, ve formě prstenů, osm, malovaných červeně. Kebotovy kruhy se vyskytují při dyserythropoéze, deficienci folátu a anémii s deficitem B12, thalassemii, akutní erytromyelosis.

Jollyho těla - malé fialově červené inkluze, které jsou zbytky jádra megaloblastu, se vyskytují ve 2-3 inkluzích v jedné červené krvinkě. Normálně jsou Jollyho těla detekována v krvi novorozenců. Dalšími důvody pro detekci Jollyho těl jsou stav po splenektomii, s otravou hemolytickými jedy, anémie různého původu.

Basofilická granularita je agregovaná bazofilní látka ve formě modrých granulí, která je typická pro otravu olovem. Rovněž lze pozorovat bazofilní zrnitost u megaloblastické anémie, sideroblastické anémie, thalassémie.

Heinz-Erlichova těla - inkluze vytvořené z denaturovaného hemoglobinu jsou prvním příznakem nastávající hemolýzy. Heinz-Erlichova těla se vyskytují v případech otravy hemolytickými jedy, anémií, které jsou způsobeny nedostatkem glukóza-6-fosfátdehydrogenázy.

Jádrové buňky erytrocytů

Basofilické, polychromatofilní, oxyfilní normoblasty jsou detekovány v různých patologických podmínkách periferní krve. Hemolytická anémie, posthemoragická anémie, někdy akutní leukémie, metastázy kostní dřeně, leukemoidní reakce u rakoviny, po splenektomii, těžké srdeční selhání doprovází velké množství normoblastů.

POZORNOST! Informace uvedené na tomto webu slouží pouze pro informaci. Diagnostiku a předepisování léčby může provádět pouze specialista v určité oblasti.

Příčiny změn v barevném indexu červených krvinek jsou anizochromie a polychromatofilie

Anisochromie - stav krevního systému, ve kterém je pozorován výskyt červených krvinek různé barvy.

Teoreticky je normální anisochromie přítomna také u zdravého člověka, procento červených krvinek, které se liší barvou od větší hmoty, je tak malé, že během standardních studií není prakticky detekováno..

Samostatnou formou anizochromie je polychromatofilie - vzhled červených krvinek nebo buněk podobných struktuře jako buňky, které mají výrazně odlišnou barvu od nich. Převládající barvy, jako je modrá, fialová, oranžová.

Polychromatofilie se vyvíjí, když je v krvi pozorován nárůst počtu nezralých červených krvinek (příznak nedostatečné syntézy), které reagují odlišně na použití určitých barviv v důsledku nezralosti hemoglobinu.

Normálně lze barvu barvy červených krvinek posuzovat podle úrovně barevného indikátoru krve. U zdravého člověka je to 0,85-1.

Jeho výpočet se provádí na trojnásobné hladině hemoglobinu, která je rozdělena na první tři číslice hladiny červených krvinek. Pokud se sníží, to znamená, že klesne na méně než 0,85, znamená to, že se u pacienta vyvíjí hypochromie.

Pokud dojde ke zvýšení a index barev je více než 1, vyvíjí se hyperchromie..

Redukce barev

Hypochromie - pokles barevného indikátoru krve, což ukazuje na snížení obsahu hemoglobinu v červených krvinkách. V důsledku toho se transportní potenciál těchto buněk snižuje, což vede ke zhoršení saturace tkání kyslíkem a narušení jejich funkční aktivity.

Důvodem vzniku tohoto stavu je především snížení koncentrace železa v krvi. Kvůli jeho nedostatku se množství hemoglobinu v erytrocytech snižuje, což vede ke snížení barevného indexu.

Rozlišují se tři stupně závažnosti nemoci, z nichž každý je stanoven na základě morfologického popisu červených krvinek, bere v úvahu úroveň barev červených krvinek a tzv. Osvícenou zónu.

Tento stav se nejčastěji vyskytuje u pacientů trpících onemocněními krve nebo zažívacího traktu. Na rozdíl od toho existuje podmínka, ve které je barevný index výrazně zvýšen, tj. Přesahuje 1.

Zvýšení barev

Hyperchromie je stav, při kterém jsou červené krvinky příliš nasycené hemoglobinem, což vede ke zvýšení jejich barevného indexu. Vizuálně se červené krvinky zbarvují intenzivně červeně bez charakteristického osvícení ve středu buňky..

Souběžně se zvýšením koncentrace hemoglobinu v nich dochází ke zvýšení velikosti buněk, tj. Je pozorována makrocytóza.

Hyperchromie se obvykle vyvíjí v důsledku:

  • nedostatek vitamínů nezbytných pro tvorbu krve - kyselina listová a kyanokobalamin;
  • poněkud méně často je jeho vzhled pozorován v důsledku vývoje maligních nádorů žaludku nebo plicní tkáně;
  • s některými střevními chorobami;
  • také hyperchromie - příznak některých vrozených chorob.

Hyperchromie vede k tomu, že červené krvinky, i přes hojnou saturaci hemoglobinu, nemohou plně vykonávat svou transportní funkci.

Tyto buňky navíc ztratí schopnost normálně procházet hematoalveolární bariérou, což vede k rozvoji orgánové ischémie.

Jeho vývoj je známkou nedostatečnosti nebo poškození kostní dřeně (nelze vyloučit její neoplazmy).

  • Oba výše uvedené stavy naznačují, že v těle je nějaký patologický proces, který přímo nebo nepřímo ovlivňuje kostní dřeň a její funkční aktivitu..
  • Při jejich identifikaci je nutné co nejdříve kontaktovat kvalifikovaného lékaře nebo hematologa, aby mohl zjistit, co je příčinou vzniku takové anémie, k čemu může vést a jak ji léčit..
  • V žádném případě by neměly být zahájeny, protože kterákoli z těchto podmínek může způsobit významné poškození těla, ovlivnit činnost jeho buněk a tkání a narušit jejich práci..

Anisochromie erytrocytů

RBC anizochromie - jiný stupeň barvení červených krvinek. Barva červených krvinek závisí na koncentraci hemoglobinu v nich, tvaru buňky a přítomnosti bazofilní látky. Červené krvinky, obvykle nasycené hemoglobinem, v krevním nátěru mají růžovou barvu s jednotnou průměrnou intenzitou, s mírným osvícením uprostřed - normochromní červené krvinky.

Hypochromie červených krvinek

Hypochromní červené krvinky - červené krvinky světle růžové barvy a výrazné (ve větší či menší míře) osvícení ve středu. Hypochromie způsobená nízkou saturací červených krvinek hemoglobinem, častěji kombinovanou s mikrocytózou.

Hypochromie je charakteristická pro anémii s nedostatkem železa a vyskytuje se také při intoxikaci olovem, thalassemii a další dědičné anémii spojené s narušenou syntézou globinové části hemoglobinu.

Ve formě analýzy je zaznamenána nejen přítomnost hypochromie, ale také její stupeň:

  • hypochromie 1 - osvícení ve středu červených krvinek je jasně označeno a více než normální,
  • hypochromie 2 - pouze periferní část červených krvinek je zabarvena ve formě pásky,
  • hypochromie 3 - obarví se pouze membrána erytrocytů. Červené krvinky mají prstencový tvar (annulocyte).

Fotografie hypochromních červených krvinek

Hyperchromie erytrocytů

Hyperchromické červené krvinky - červené krvinky s intenzivnější barvou než je obvyklé; jejich centrální vůle je snížena nebo chybí. Hyperchromie je spojena se zvýšením tloušťky červených krvinek, častěji v kombinaci s makrocytózou. Megalocyty a mikrosférocyty jsou obvykle hyperchromní..

Různá barva jednotlivých červených krvinek v krevním nátěru se nazývá anisochromie..

Za normálních okolností lze v nátěru krve nebo kostní dřeně nalézt jednotlivé červené krvinky zbarvené světle fialovou, fialovou barvou..

Jsou to polychromatofily - erytrocyty s bazofilní látkou (se zvláštním supravitálním zbarvením jsou to retikulocyty). Zvýšení jejich počtu se nazývá polychromasie nebo polychromatofilie..

Jeho přítomnost je nutně zaznamenána ve formě analýzy a její stupeň je také uveden:

  • polychromasie 1 - jednotlivé polychromatofily skrz každé zorné pole;
  • polychromasie 2 - vyskytuje se od 1 do 10 polychromatofilů v každém zorném poli;
  • polychromasie 3 - v každém zorném poli více než 10 polychromatofilů.

Polychromatofilie a retikulocytóza jsou obvykle detekovány paralelně a mají stejný klinický význam..

Literatura:

  • L. V. Kozlovskaja, A. Yu, Nikolaev. Manuál o metodách klinického laboratorního výzkumu. Moscow, Medicine, 1985.
  • Průvodce praktickými cvičeními v klinické laboratorní diagnostice. Ed. prof. M.A. Bazarnova, prof. V. T. Morozová. Kyjev, "Vishka škola", 1988.
  • Příručka metod laboratorního výzkumu. Ed. E.A. Kost. Moskevská „medicína“ 1975.

Anisochromie erytrocytů

RBC anizochromie - různé stupně barvení červených krvinek.

Barva červených krvinek závisí na koncentraci hemoglobinu v nich, tvaru buňky a přítomnosti bazofilní látky.

Červené krvinky, obvykle nasycené hemoglobinem, v krevním nátěru mají růžovou barvu, která je v průměrné intenzitě jednotná s mírným osvícením uprostřed - normochromní červené krvinky.

Hypochromní červené krvinky - červené krvinky světle růžové barvy a výrazné (ve větší či menší míře) osvícení ve středu. Hypochromie způsobená nízkou saturací červených krvinek hemoglobinem, častěji kombinovanou s mikrocytózou.

Hypochromie je charakteristická pro anémii s nedostatkem železa a vyskytuje se také při intoxikaci olovem, thalassemii a další dědičné anémii spojené s narušenou syntézou globinové části hemoglobinu.

Ve formě analýzy je zaznamenána nejen přítomnost hypochromie, ale také její stupeň:

  • hypochromie 1 - osvícení ve středu červených krvinek je jasně označeno a více než normální,
  • hypochromie 2 - pouze periferní část červených krvinek je zabarvena ve formě pásky,
  • hypochromie 3 - obarví se pouze membrána erytrocytů. Červené krvinky mají prstencový tvar (annulocyte).

Fotografie hypochromních červených krvinek

Hyperchromické červené krvinky - červené krvinky s intenzivnější barvou než je obvyklé; jejich centrální vůle je snížena nebo chybí. Hyperchromie je spojena se zvýšením tloušťky červených krvinek, častěji v kombinaci s makrocytózou. Megalocyty a mikrosférocyty jsou obvykle hyperchromní..

Různá barva jednotlivých červených krvinek v krevním nátěru se nazývá anisochromie..

Za normálních okolností lze v nátěru krve nebo kostní dřeně nalézt jednotlivé červené krvinky zbarvené světle fialovou, fialovou barvou..

Jsou to polychromatofily - erytrocyty s bazofilní látkou (se zvláštním supravitálním zbarvením jsou to retikulocyty). Zvýšení jejich počtu se nazývá polychromasie nebo polychromatofilie..

Jeho přítomnost je nutně zaznamenána ve formě analýzy a její stupeň je také uveden:

  • polychromasie 1 - jednotlivé polychromatofily každé 2 až 3 zorné pole;
  • polychromasie 2 - vyskytuje se od 1 do 10 polychromatofilů v každém zorném poli;
  • polychromasie 3 - v každém zorném poli více než 10 polychromatofilů.

Polychromatofilie a retikulocytóza jsou obvykle detekovány paralelně a mají stejný klinický význam..

  • L. V. Kozlovskaja, A. Yu, Nikolaev. Manuál o metodách klinického laboratorního výzkumu. Moscow, Medicine, 1985.
  • Průvodce praktickými cvičeními v klinické laboratorní diagnostice. Ed. prof. M.A. Bazarnova, prof. V. T. Morozová. Kyjev, "Vishka škola", 1988.
  • Příručka metod laboratorního výzkumu. Ed. E.A. Kost. Moskevská „medicína“ 1975.
  • Patologické formy červených krvinek jsou detekovány ve formě změn velikosti, barvy, tvaru červených krvinek a vzhledu inkluzí v nich.
  • Sekce: Hemocytologie
  • Číst
  1. Morfologicky identifikovatelné buňky erytrocytového zárodku zahrnují erytroblasty, pronormocyty, normoblasty (bazofilní, polychromatofilní a oxyfilní), retikulocyty a erytrocyty.
  2. Sekce: Hemocytologie
  3. Číst

Jollyho těla (Howell-Jollyho těla) - malé kulaté fialově červené inkluze o velikosti 1 - 2 mikrony, vyskytují se v 1 (méně často ve 2 - 3) v jedné červené krvinkě. Představují zbytek jádra po odstranění jeho RES. Identifikováno s intenzivní hemolýzou a „přetížením“ RES po splenektomii s megaloblastickou anémií..

Sekce: Hemocytologie

Monoblast - rodičovská buňka monocytární řady. Velikost 12 - 20 mikronů. Jádro je velké, často kulaté, měkké, světle fialové barvy, obsahuje 2 až 3 jádra. Monoblastová cytoplazma je relativně malá, bez zrnitosti, namalovaná v namodralých tónech..

Sekce: Hemocytologie

Poikilocytóza je změna tvaru červených krvinek. Normální červené krvinky mají zaoblený nebo mírně oválný tvar. Změna tvaru červených krvinek se nazývá poikilocytóza. U zdravého člověka může mít malá část červených krvinek podobu, která se liší od obvyklých. Poikilocytóza je na rozdíl od anisocytózy pozorována při těžké anémii a je příznivějším příznakem.

Fenomén anisochromie v obecné analýze krve

Fenomén anisochromie v obecné analýze krve lze nalézt u dospělého i dítěte.

Samotný koncept anisochromie znamená v jádru nehomogenitu barev.

V krevním testu se tento termín vztahuje na nerovnoměrné, nedostatečně pigmentované nebo naopak příliš světlé červené krvinky.

Příčiny tohoto jevu jsou spojeny se změnou saturace buněčného těla hemoglobinem, která může být způsobena patologickými procesy nebo může být normální reakcí těla na životní prostředí.

Funkce a struktura červených krvinek

Lidské erytrocyty jsou bikonkávní elastické postcelulární (nejaderné) krevní struktury o šířce 7 - 10 mikronů, které obsahují hemoglobin ve své cytoplazmě.

Díky biconcaveness se pracovní plocha červených krvinek zvětšuje a její struktura se stává mobilnější a pružnější, což jí umožňuje lépe se vyrovnat s jeho funkcemi, proniknout do nejmenších cév a kapilár (až do 2-3 mikronů).

U mužů je objem červených krvinek o něco menší než u žen. Velikost těchto buněk je také ovlivněna nasycením těla vodou - když jsou dehydratovány, snižují se, snižuje se množství hemoglobinu v jejich složení.

Hemoglobin, jako pigment, dává tělu červenou barvu. Hlavní funkcí tohoto prvku je však pomoc při přenosu kyslíku do tkání a orgánů.

Hemoglobin obsahuje prvky železa, které mu pomáhají vázat a zadržovat kyslík. Každá molekula hemoglobinu se skládá ze 4 atomů železa a 103 atomů S, N, O, H a C.

Červená krevní tělíska jsou nasycena kyslíkem v plicích a poté ji přenášejí skrz krevní oběh v celém těle.

Čím více hemoglobinu v nich, tím více nasycená barva těla červených krvinek a čím lépe mohou vykonávat svou transportní funkci.

Ale vše je v moderování dobré. Existují normy pro obsah jejích prvků v krvi, které zajišťují nejefektivnější fungování těla a interakci mezi orgánovými systémy.

Množství hemoglobinu obsažené v červených krvinkách se odráží v tzv. Barevném krevním obrazu. Normálně je to 1.

Tento indikátor znamená, že červené krvinky by měly obsahovat 33,34 pg hemoglobinu. Bylo zjištěno, že 1 červená buňka je naplněna přibližně 340 miliony molekul hemoglobinu.

Červené krvinky tvoří asi 25% buněk v celém těle. Vyrábí se v kostní dřeni lebky, žeber a páteře, po které je pracovní cyklus červených krvinek 100 - 120 dní.

Po uplynutí této doby jsou využívány makrofágy. Muži, ženy a děti mají různé hladiny červených krvinek a hemoglobinu v krvi.

Dospělý muž obvykle potřebuje (4 - 5,1) x 10 12 / l červených krvinek na litr krve, žena potřebuje o něco méně - (3,7 - 4,7) x 10 12 / l.

U dětí se tyto ukazatele mění s věkem a u adolescentů se postupně přibližují hodnotám dospělých. Průměrné hladiny červených těl v krvi u dětí budou (3,8 - 4,9) x 10 12 na litr.

Současně změna obsahu hemoglobinu nemusí záviset na ukazatelích počtu červených krvinek (s nedostatkem železa, anémie nebo thalassémie).

Projevy anisochromie

Jak již bylo uvedeno výše, jev anisochromie popisuje odlišný stupeň barvení červených krvinek v jediném krevním testu.

Červené krvinky s normálním obsahem hemoglobinu by měly být rovnoměrně růžové barvy s malým množstvím zesvětlení ve středu. Normálně obarvené buňky se nazývají normochromní..

Další variantou normy bude přítomnost v analýze jednotlivých červených krvinek obarvených světle fialovým.

Nazývají se polychromatofily a jsou to červené krvinky s bazofilní látkou. Pokud má jejich barva specifický vzor, ​​jsou tyto červené krvinky retikulocyty.

Zvýšený počet takových buněk v krvi se nazývá polychromatofilie nebo polychromasie. Analytická forma bude nutně označovat přítomnost tohoto jevu a stupeň jeho projevu:

  • Polychromasie 1. stupně označuje obsah jednotlivých polychromatofilů v krvi v každém 3-4 zorném poli;
  • Polychromasie druhého stupně znamená přítomnost 1 až 10 polychromatofilů v jednom zorném poli;
  • Polychromasie 3. stupně naznačuje, že každé zorné pole obsahuje více než 10 takových červených krvinek.

Normálně mají nezralé červené krvinky jinou barvu než dospělí. Velmi mladé buňky v krevním testu budou modré.

Jak se vyvíjejí, připojují hemoglobin k sobě a postupně zčervenávají.

Nejprve se červené krvinky stanou lila - polychromatofilními, což v krevním testu řekne své mládí, a poté, co shromáždí potřebné množství hemoglobinu, získají obvyklou normochromní barvu.

Červené krvinky, jejichž obecná barva je bledá a lumen ve středu je výrazný, se nazývají hypochromní.

To je způsobeno snížením obsahu hemoglobinu a je často pozorováno ve spojení s obecným snížením objemu buněk..

Hypochromie je jedním ze znaků anémie z nedostatku železa a lze ji také nalézt při otravě olovem, tassemii (onemocnění genetického původu) a některých dalších nemocích, které jsou spojeny s narušenou syntézou globinové části hemoglobinu.

Existuje několik stupňů vývoje hypochromie červených krvinek:

  1. Hypochromie 1. stupně je vyjádřena ve zřetelnějším, ve srovnání s normou, projevem lumenu ve středu buňky;
  2. Hypochromie 2. stupně je vyjádřena tím, že je obarvena pouze periferní oblast buňky;
  3. Při hypochromii 3. stupně je zbarvena pouze červená tělesná membrána a červené krvinky samotné vypadají jako prsten.

Změna barvy červených krvinek se může projevit i ve formě sytější a jasnější barvy, pak budeme hovořit o hyperchromii.

Centrální erytrocytární lumen v případě hyperchromie ve srovnání s normou bude mít menší objem nebo může dokonce chybět úplně.

Důvody nasycení barvy buňky spočívají ve zvýšení její tloušťky, která je často také doprovázena makrocytózou. Hyperchromie se obvykle nachází v megalocytech a mikrosfocytech..

Příčiny anisochromie nejsou vždy způsobeny patologickými procesy, ale v kombinaci s dalšími průvodními příznaky může mít velký diagnostický význam.

Anisochromie nejčastěji znamená nedostatek železa v těle, ale konečné rozhodnutí o hodnotě tohoto ukazatele by měl učinit specialista.